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上样池下端接上Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管（有5种截留分子量规格可选）。 6. 加入1 mL洗脱缓冲液与树脂混匀。孵育5 min。 7. 4,000×g离心15 min。 8. 加上蛋白样品**终需要的缓冲液1.5 mL。4,000×g离心15 min，置换缓冲液的同时进行浓缩。 9. 倒转Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管，1,000×g离心回收纯化和浓缩好的蛋白。 * 本操作受Amicon® Ultra-0.5 mL超滤管～1 mg蛋白的容量限制。体积较大而蛋白浓度较低的情况下也可以采用如上方法，但溶液体积和离心时间等需要略加优化。 用Protein A或G对抗体进行亲和纯化超滤浓缩管应用领域你知道吗。宝山区默克15ml超滤浓缩管参数

用于搅拌式超滤杯的Ultracel®预切超滤膜片 Ultracel® 再生纤维素膜可以用来对较为稀释的溶液进行脱盐或浓缩。Ultracel® 膜是亲水性的，微观结构紧密，确保对蛋白、核酸等大分子吸附比较低而回收率比较高。 *膜的常规截留分子量分为1, 3, 5, 10, 30及 100 kDa等。 *膜片直径分为25, 44.5, 47, 63.5, 76, 90及150 mm。 对于大体积、高浓度（如蛋白浓度大于 1.0 mg/mL）的样品进行脱盐和浓缩，Biomax®聚苯醚砜（PES）超滤膜是很好的选择。血清、血浆或条件组织培养基等，都是 Biomax®超滤膜适合处理的样品。 *膜的常规截留分子量为5,10,30, 50, 100, 300和500kDa等。 *膜直径分为25,44.5,47,63.5和76mm。青浦区默克15ml超滤浓缩管咨询问价购买超滤浓缩管就找益启生物公司。

核苷酸截留分子量（NCO） 超滤膜的 NMWL 是用球形蛋白标定的，适合各种蛋白研究，但在核酸 和多糖纯化时则要考虑更多因素。这些分子的棒状的三维结构容易漏 过，相对于球形蛋白需要更致密的膜（截留分子量更小）。所以选择 滤膜是更多考虑的是核苷酸长度而非分子量。 浓差极化 浓差极化实质是溶质累积在膜表面造成的堵塞，产生除了膜本身截留分 子量以外的过滤限制。当溶质浓度较高时，会形成相当于第二层滤膜作 用的胶体层，干扰分子通过滤膜，同时降低流速。pH 值、缓冲液的成分 也会影响目的分子的状态而使浓差极化现象加剧或减轻。

浓度：当需要截留的样品浓度很低时，通量通常不受浓度影响。操作过 程中，随着溶质浓度的升高，增加的粘滞性和极化将导致通量降低。 温度：粗体，作为获得压力、浓度一样的词条通常增加操作时的温度可 以提高超滤效率。每增加 1℃蛋白扩散率增加 3-3.5%，同时溶液粘度降低。 实践中一般是以样品和设备能耐受的比较高温度来操作。 pH：改换溶液和 / 或 pH 常常改变分子结构，蛋白尤其如此。在蛋白的 pI 值蛋白会沉淀，产生堵塞和得率损失。 污垢：溶液中除了目的分子造成的浓差极化，还有其它小颗粒和分子会 在膜上富集和沉淀，逐渐堆积在膜孔上或膜孔结构中，形成结晶和沉淀。上海超滤浓缩管哪家比较好？

蛋白亲和纯化（无需换液和浓缩） * 本操作受Amicon® Ultra-0.5 mL超滤管～1 mg蛋白的容量限制。体积较大而蛋白浓度较低的情况下也可以采用如上方法，但溶液体积和离心时间等需要略加优化。 3次低速离心，总耗时~75分钟（含60分钟孵育时间） 1. 在Amicon® Pro上样池中加入至多1000μL亲和纯化树脂（沉降的柱床体积）和至多9 mL漂洗缓冲液。1,000×g离心1 min平衡树脂。（柱床）树脂量≥ 500μL时采用2,000×g离心4 min。 2. 加入至多9 mL样品并与树脂吸打混匀。孵育1 h*，其间可温和搅动促进结合。超滤浓缩管的系列有很多。静安区默克超滤浓缩管代理价

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Amicon® Ultra超滤管的膜材质为默克密理博特有的 Ultracel® 再生纤维素膜，生产工艺严格，截留分子量明确而精细，蛋白吸附损失基本上大概小。 如果要用超滤的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少？ 按照经验，建议两个蛋白的分子量要相差一个数量级（10倍）。 Amicon® Ultra与70%乙醇是兼容的，但是对灭菌处理的具体方法没有做相关的测试，所以无法提供更进一步的参考信息。 Amicon® Ultra都是采用热封设计，不可以用高压高温灭菌。 不保证超滤管不包含RNA酶，建议用0.1% DEPC在37度浸泡2小时，以完全灭活RNA酶；残留的DEPC可以用Milli-Q®超纯水洗涤除去。宝山区默克15ml超滤浓缩管参数